IQVIA Jobs

Job OverviewManage a team of clinical staff working in support of clinical studies to ensure projects are appropriately resourced and employees are trained and meeting project objectives.Essential...

As the only global provider of commercial solutions, IQVIA understands what it takes to deliver nationally and internationally. Our teams help biopharma get their medicines to the people who need...

Job OverviewManage a team of clinical staff working in support of clinical studies to ensure projects are appropriately resourced and employees are trained and meeting project objectives.Essential...

As the only global provider of commercial solutions, IQVIA understands what it takes to deliver nationally and internationally. Our teams help biopharma get their medicines to the people who need...

As the only global provider of commercial solutions, IQVIA understands what it takes to deliver nationally and internationally. Our teams help biopharma, medical device and diagnostic companies get...

部門機能：CSMS日本で初めてコントラクトMR事業を開始以来、国内CSO市場で業界トップクラスのサービスラインアップ、MR数、売上規模を誇るIQVIA。コア事業のMRサービスでは、異業種モデル、数百人規模の大型プロジェクト、製品・領域・エリアを一括受諾するCSOマネジメント型モデル、先鋭メンバーによるドリームチーム、がん・中枢神経系などのスペシャルティMRを先駆けて展開してきました。さらにメディカル・サイエンス・リエゾン（MSL)、看護師・薬剤師等によるクリニカルエデュケーター、PMS専門モニターなどの高度専門チーム、外資企業の日本進出・国内企業の海外進出支援、組織コンサルティングなど、欧米で普及している先進サービスをを拡充。近年では、医療機関経営や患者支援サービスなど、広くヘルスケア産業に多様なサービスを提供しています。コロナ禍における新しいトランスフォーメーション、Patient...

＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応＜勤務地＞品川本社／大阪事業所／福岡事業所【未経験者枠必須条件】・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、CRC、SMA等）•...

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and...

Job OverviewPerform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and...

Job OverviewPerform monitoring and site management work to ensure that sites are conducting the study(ies) and reporting study data as required by the study protocol, applicable regulations and...

We welcome you to apply if interested! You will be asked to create an account, which takes less than one minute and requires only a username and password. The entire application takes no more than...

IQVIA is looking to appoint statistical programmers at Principal level to utilize the SAS programming language to develop clinical study report materials according to the objectives of a clinical...

As the only global provider of commercial solutions, IQVIA understands what it takes to deliver nationally and internationally. Our teams help biopharma, medical device and diagnostic companies get...

部門機能：CSMS日本で初めてコントラクトMR事業を開始以来、国内CSO市場で業界トップクラスのサービスラインアップ、MR数、売上規模を誇るIQVIA。コア事業のMRサービスでは、異業種モデル、数百人規模の大型プロジェクト、製品・領域・エリアを一括受諾するCSOマネジメント型モデル、先鋭メンバーによるドリームチーム、がん・中枢神経系などのスペシャルティMRを先駆けて展開してきました。さらにメディカル・サイエンス・リエゾン（MSL)、看護師・薬剤師等によるクリニカルエデュケーター、PMS専門モニターなどの高度専門チーム、外資企業の日本進出・国内企業の海外進出支援、組織コンサルティングなど、欧米で普及している先進サービスをを拡充。近年では、医療機関経営や患者支援サービスなど、広くヘルスケア産業に多様なサービスを提供しています。コロナ禍における新しいトランスフォーメーション、Patient...

＜担当業務＞製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応＜勤務地＞品川本社／大阪事業所／福岡事業所【未経験者枠必須条件】・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方（MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、CRC、SMA等）•...

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and...