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IQVIA Jobs
Jobs 21 to 31 of 89

IQVIA Jobs

Jobs 21 to 31 of 89

Japan

<部門紹介>リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global...

2016-12-01Yesterday
Japan

External Job Description部門機能• IQVIAの戦略コンサルティング部門としてライフサイエンス業界の変革をリード•...

2016-12-01Yesterday
Japan

<部門紹介>リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global...

2016-12-01Yesterday
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External Job Description部門機能• IQVIAの戦略コンサルティング部門としてライフサイエンス業界の変革をリード•...

2016-12-01Yesterday
Japan

•...

2016-12-01Yesterday
Japan

部門機能•...

2016-12-01Yesterday
Japan

Manage Safety staff responsible for Safety Operations processing in alignment with departmental and corporate standards. Contribute to Global initiatives. Work in close collaboration with SM and...

2016-12-01Yesterday
Japan

◆部門: HEOR (Health Economic Outcome...

2016-12-01Yesterday
Japan

<部門紹介・やりがい>製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、環境の変化に富んだ挑戦しがいのある領域です。比較的大規模なデータを扱うため、データを総合的な観点から俯瞰することができます。そして、データの解析や報告を行うという立場上、真っ先に試験の結果や意義の認識が可能だというメリットがあります。膨大なデータを処理するための計画立案や解析手法の選択などを通して、論理的思考力や統計学に関する知見を深めることができ、個人のスキルアップも見込めることも利点です。<主な業務>・解析データセット仕様書作成、帳票仕様書作成・解析データセット作成、解析帳票作成・プログラムQC・プログラミングパートの進捗管理、Budget管理、クライアント対応・CRF・DMP・転送データレビュー、解析計画書レビュー他<勤務地>上落合オフィス/大阪オフィス<必須要件>・医薬品業界・アカデミア等での統計解析プログラミング実務経験・SAS使用経験...

2016-12-01Yesterday
Japan

Job OverviewProject Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients' lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an...

2016-12-01Yesterday
Japan

Job OverviewAt a global level, drive Site Activation (SA) activities in accordance with applicable local and/or international regulations, standard operating procedures (SOPs), project requirements...

2016-12-01Yesterday
Japan

業務内容メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する・有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする・有害事象コーディングの医学的レビューを行う・総括報告書とナラティブのレビューを行う・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は、所定のルールに従ってタイムリーに対応する候補者要件・日本における医師免許・4年以上の臨床経験(研修期間含む)・血液内科または消化器内科の臨床経験(研修期間含む)・語学力>...

2016-12-01Yesterday
Japan

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2016-12-01Yesterday
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部門機能•...

2016-12-01Yesterday
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Manage Safety staff responsible for Safety Operations processing in alignment with departmental and corporate standards. Contribute to Global initiatives. Work in close collaboration with SM and...

2016-12-01Yesterday
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◆部門: HEOR (Health Economic Outcome...

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